Kursbeskrivning
Regulatory Affairs Advanced
Utökad kurs i Regulatory Affairs and Pharmaceutical Development. Denna fortsättningskurs är en omfattande förlängning av RA väsentliga kursen och är relevant för dig som behöver ytterligare insikter i läkemedelsutveckling. Den här kursen kommer att visa hur RA gäller från tidigt läkemedel upptäckt och prekliniska prövningar - till - marknadsgodkännande (MA) ansökningar, godkännanden (lansering) och optimera den viktiga livscykelhanteringen.
Ur ett regulatoriskt perspektiv Kursen kommer inte bara att indikera strategiska förberedelser före lanseringen utan också nyckelstrategier under lansering och efter att patentet har löpt ut. Målet med kursen är att ge delegaterna professionellt ryktebyggande, karriär och produkt framgångsförbättring genom korrekt förståelse av avancerade regulatoriska frågor och relaterade begrepp
Kommande kursstarter
Varför välja Svensk Medicin AB?
Eftertraktad utbildning
Bli diplomerad/certifierad
Erbjuder hybridupplägg
Kursledare
Ingela Frick
Regulatoriska frågor & GDP samt läkemedelsövervakning.
Strategisk och affärsdriven senior ledare. Erfarenhet från både stora globala och mindre svenska företag. Van att leda företag genom förändringar, förvärv och sammanslagningar.
Styrkor inom regulatoriska frågor, kvalitet och läkemedelsövervakning samt sen fas-utveckling i kombination med lanseringsförberedelser av läkemedel.
Intresseanmälan
Svensk Medicin AB
Svensk Medicin AB tillhandahåller certifierande kurser och karriärutveckling för kunder inom läkemedels-, bioteknik- och medicinteknikbranschen. Vi hjälper även kunder tilll nya jobb vid omställningar- karriärväxling och arbetslöshet Exempel på kurser är Gmp (good manifacturing practice). GCP (Good clinical Practice) GDP...