Processvalidering läkemedel - nyheter & trender - Life science - Q8-S

Under 2011 finaliserade FDA sin nya guideline om processvalidering. Under de kommande åren kommer förväntningarna från myndigheterna att öka på att ni som läkemedelsföretag implementerar tankesättet och strukturen från denna guideline i ert valideringsarbete.

Utbildningen vänder sig till dig som arbetar med QA-frågor, processutveckling, produktion eller validering inom läkemedelsindustrin och som vill hålla er uppdaterade med de senaste riktlinjerna inom processvalidering från FDA.

Under kursen går vi igenom innehållet och upplägget i guiden tillsammans med er. Vi diskuterar nya begrepp & terminologi och jämför även med den nu gällande EU GMPn innan vi går in på hur ni kan implementera det nya tankesättet i er verksamhet på bästa sätt. Bäst nytta för ert företag blir det om ni är en grupp med representanter från processutvecklingsavdelningen, produktionen, QA och valideringsavdelningen som går kursen gemensamt.

SEK 25 000 exkl. moms för max 10 deltagare

SEK 1 500 exkl.moms tillkommer per extra deltagare utöver 10