|
Sammanfattning
![]()
![]() |
|
|||||||||||||
Denna introduktionsutbildning går igenom regelverken inom EU för medicintekniska produkter. Skillnader och likheter mellan ISO 13485 och QSR 820 berörs, likaså processen för registrering och CE-märkning. Vi går på ett enkelt sätt igenom vilka delar som ska omfattas av ett företags kvalitetsledningssystem och hur man kan bygga och implementera ett väl fungerande system i en organisation.
Syftet med utbildningen är att deltagarna ska få en bra grund och förståelse för de lagar, regelverk och standarder som gäller inom den medicinska branschen.
Kursen riktar sig till alla som verkar inom den medicinska branschen och speciellt till dig som arbetar inom QA/RA-området, är kvalitetsansvarig eller arbetar som medicintekniker inom den offentliga sektorn.
Kursen kan även genomföras som uppdragsutbildning på plats hos ert företag. Kontakta oss för mer information.
SEK 4 500 exkl. moms – inkl kursmaterial och lunch/kaffe.

FORCE Technology erbjuder utbildningar inom teknik och vi har 70 års erfarenhet inom innovativ utveckling och användning av kunskap och teknik.
FORCE Technology fokuserar på produkt- och konceptutveckling, design, produktionsoptimering och drift och underhåll av industrifaciliteter inom följande områden:
För mer information om FORCE Technology och deras utbildningar, gör en kostnadsfri intresseanmälan nedan.
För att beställa information om ISO 13485 Introduktionsutbildning - Life Science - Q6-S, fyll i följande uppgifter: